La progeria de Hutchinson-Gilford afecta al cuerpo pero no al cerebro

Un investigador español ha publicado un libro que narra su relación con un niño italiano que sufrió una enfermedad genética que acelera el envejecimiento corporal sin afectar del mismo modo al cerebro.

La progeria de Hutchinson-Gilford es una condición poco común que se caracteriza por una mutación en el genoma humano que altera el reloj biológico desde el nacimiento, lo que causa un envejecimiento acelerado en las células del cuerpo. Sin embargo, la enfermedad afecta de manera diferente al cerebro y a otras partes del organismo.

El libro "La eternidad y un día más" combina memorias personales con información divulgativa sobre la progeria, junto con un retrato biográfico del niño italiano que sufrió esta condición. El autor también explora el vínculo entre el envejecimiento, el cuerpo y el tiempo a través de referencias artísticas, musicales, filosóficas, matemáticas y místicas.

Los niños afectados por la progeria pueden parecer ancianos a los ocho o 10 años debido a que sus células sufren una decadencia acelerada. A pesar de esto, las neuronas no padecen el mismo deterioro que el resto del organismo.

La condición de Sammy Basso fue diagnosticada como progeria, una enfermedad huérfana que se caracteriza por un proceso de envejecimiento prematuro. Esta patología es poco frecuente y ha sido objeto de estudio por parte de expertos en el campo.

A pesar del deterioro físico causado por la enfermedad, Sammy Basso logró alcanzar los 28 años de edad, lo que es el doble de la esperanza de vida habitual para los pacientes con progeria. Esta longevidad le permitió convertirse en una figura internacional en la divulgación sobre enfermedades raras.

Sammy Basso se convirtió en un investigador prolífico en su propia condición, buscando entender y mejorar su calidad de vida. Su trabajo también tenía como objetivo aportar conocimientos valiosos para otros pacientes con progeria.

La trayectoria científica del bioquímico y biólogo molecular López-Otín es ampliamente reconocida en el ámbito internacional. Es miembro de la Academia Europea y de las Reales Academias de Ciencias y Medicina de España, lo que demuestra su destacada contribución a la investigación.

Además de su membresía en estas instituciones, López-Otín también recibió el Premio Nacional de Investigación Santiago Ramón y Cajal por sus logros científicos. Este reconocimiento es un testimonio de su compromiso con la búsqueda del conocimiento y su capacidad para generar avances significativos en su campo.

En 2025, el rey Felipe VI le otorgó el título de marqués del Castillo de Lerés por sus estudios sobre el envejecimiento, el cáncer y enfermedades minoritarias. Este honor es un reconocimiento a la importancia de su investigación y su contribución a la sociedad.

La relación entre López-Otín y Basso se convirtió en una formación recíproca, donde el profesor terminó por reconocer a su alumno como maestro. La estructura del libro que narra esta historia es única, ya que combina elementos de biografía, ensayo científico, cultura humanística y conocimiento biológico.

La estructura del libro que narra la historia de un niño con una enfermedad que lo convirtió en anciano es única, ya que combina elementos de biografía, ensayo científico, cultura humanística y conocimiento biológico.

El título del libro, "Un día más", prolonga la idea de que la moderación puede hacer que algo parezca infinito, recordando a Baltasar Gracián. La conciencia de la mortalidad es un tema recurrente en la historia de Basso y su enfermedad, lo que hace que el lector se pregunte sobre el sentido de una vida que no está definido solo por su duración.

El libro propone que vivir una sola hora puede ser más valioso que vivir cien años, según la visión de la madre de Basso. La mezcla de géneros en la obra es tan compleja como una canción que reúne todos los sentidos en una sola cosa, lo que hace que el lector reflexione sobre la verdadera naturaleza del tiempo y su impacto en nuestras vidas.