La vacuna real de CureVac contra el Covid-19 generó una respuesta inmune en humanos, dijo la compañía el lunes, lo que deja a la biotecnológica alemana rumbo a iniciar ensayos masivos este año cuando se acelera la carrera contra la pandemia.
“Estamos muy animados por los datos provisionales de la Fase I”, declaró el director ejecutante, Franz-Werner Haas, en un comunicado.
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La firma de biotecnología está utilizando el enfoque de ARN mensajero (ARNm), al igual que Moderna y la asociación de BioNTech con Pfizer, aunque esas empresas comenzaron las pruebas masivas en humanos a fines de julio.
CureVac dijo que su potencial vacuna, conocida como CVnCoV, en universal se toleraba perfectamente y que los resultados respaldan firmemente los planes de la compañía de iniciar la etapa final de pruebas en humanos antiguamente de fin de año.
CureVac -que cuenta con el respaldo del inversionista germano en biotecnología Dietmar Hopp, la Fundación Gates y GlaxoSmithKline- dijo que los voluntarios desarrollaron un nivel de anticuerpos neutralizantes a la par de las personas que se habían recuperado de un caso serio de COVID-19.
La pandemia, que ha cobrado más de 1.1 millones de vidas en el mundo, ha cubo emplazamiento a una carrera por desarrollar una vacuna y unos 45 compuestos experimentales se están probando en humanos.
La británica AstraZeneca, que trabaja con la Universidad de Oxford, demora los resultados de los ensayos de etapa final este año, pero su candidata a vacuna se friso en otro virus, en emplazamiento del ARNm, que entrega instrucciones genéticas al cuerpo para crear un impacto de inmunización.
Anthony Fauci, el principal hábil en enfermedades infecciosas de Estados Unidos, dijo el jueves que las primeras dosis de una vacuna segura y eficaz contra el coronavirus probablemente estarán disponibles para algunos estadounidenses de parada aventura a fines de diciembre o principios de enero.
Las esperanzas de CureVac de ofrecer una vacuna en dosis mucho más bajas que sus competidores de ARNm pueden haberse manido frustradas, ya que eligió la concentración más entrada de cinco dosis, de 2 a 12 microgramos por inyección, para su adiestramiento de etapa III.
BioNTech y Pfizer han dicho que la inyección de 30 microgramos por la que optaron en su adiestramiento de última etapa había demostrado previamente que producía niveles de anticuerpos por encima de los registrados en personas que se recuperaron del Covid-19.
Moderna, que al igual que BioNTech demora tener los primeros datos de operatividad de su adiestramiento masivo este mes, está probando una inyección de 100 microgramos que asimismo se ha demostrado que desencadena una respuesta de anticuerpos superior a la de los pacientes recuperados.
CureVac, que comenzó a cotizar en el Nasdaq en agosto, dijo que más de 250 personas sanas de entre 18 y 60 primaveras en Alemania y Bélgica se han inscrito en su estudio de etapa I.
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