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title: "Estudio revela que los perros grandes envejecen más rápido debido a pérdida de regulación epigenética sobre ciertos genes móviles"
url: https://informacion.center/estudio-revela-que-los-perros-grandes-envejecen-mas-rapido-debido/
language: es
publisher: "Información Center"
section: "Ciencia"
published: 2026-11-02T22:54:35.000Z
updated: 2026-11-03T08:02:37.148Z
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# Estudio revela que los perros grandes envejecen más rápido debido a pérdida de regulación epigenética sobre ciertos genes móviles

Un estudio reciente ha analizado datos de 864 perros para estudiar el envejecimiento en diferentes razas y tamaños, encontrando que los perros grandes pierden regulación epigenética sobre los 'genes saltarines' LINE1 a una velocidad alarmante.

Un estudio reciente ha revelado una sorprendente verdad sobre el envejecimiento de los perros: las razas grandes envejecen más rápido que las pequeñas debido a la pérdida acelerada de regulación epigenética sobre ciertos genes móviles.

La investigación, realizada por científicos de la Universidad Estatal de Arizona, analizó datos de 864 perros para estudiar el envejecimiento en diferentes razas y tamaños. El equipo se centró específicamente en la metilación del ADN, un marcador epigenético que regula la actividad genética.

El estudio encontró que los perros grandes pierden regulación epigenética sobre los 'genes saltarines' LINE1 a una velocidad alarmante. Esto provoca más daño en el ADN y acelera enfermedades asociadas a la edad, como el cáncer.

La pérdida de metilación LINE1 es significativamente mayor en las razas gigantes que en las pequeñas. De hecho, los perros grandes pierden aproximadamente un 35% más de metilación LINE1 cada año en comparación con las razas pequeñas.

El coautor del estudio, Blaise Mariner, destaca que esta es "una de las firmas moleculares más claras que hemos visto" que se alinea con la relación conocida entre tamaño y longevidad en los perros.

Los científicos han logrado atrapar un positrón durante varios meses en una trampa de vacío casi perfecta. Se utilizó la combinación de campos eléctricos y magnéticos para capturar esta partícula de antimateria. El objetivo de este experimento es manipular y detectar el estado cuántico del positrón individualmente.

El proceso de enfriamiento del positrón a 300 milikelvins permitió a los investigadores estudiar sus propiedades magnéticas con mayor precisión. Esto podría llevar a mediciones más precisas en comparación con las obtenidas de electrones, lo que podría desafiar el Modelo Estándar de la física de partículas.

Se están desarrollando nuevas tecnologías para crear tatuajes temporales y permanentes con propiedades únicas. Una de estas tecnologías es PhotoTat, una tinta invisible a simple vista pero visible bajo luz ultravioleta. Esta tinta permite imágenes en color que desaparecen rápidamente con exposición a la luz LED.

Las tintas utilizadas en PhotoTat están compuestas por colorantes dentro de microesferas de PMMA, un material utilizado en aplicaciones médicas. Este tipo de tinta podría ser útil para pacientes de cáncer que necesitan tatuajes de guía durante la radioterapia. El tratamiento se puede realizar sin dejar marcas visibles en la piel.

Otras investigaciones han dado lugar a la creación de tintas conductoras para tatuajes temporales, lo que permite medir señales eléctricas o biométricas en la piel. Esto podría permitir el monitoreo móvil fuera de los entornos clínicos y abrió la puerta al estudio de nuevas aplicaciones médicas.

Un estudio reciente ha demostrado que la edición genética con CRISPR puede restaurar el marco de lectura del gen de distrofina en los modelos caninos de distrofia muscular de Duchenne (DMD), aunque solo en una pequeña proporción.

De acuerdo con los resultados, después de eliminar una región mutada, se encontró que hasta 4% de los transcritos tenían el marco de lectura restaurado. Sin embargo, la expresión de distrofina y los efectos sobre la patología muscular fueron más significativos cuando se utilizó terapia génica para transferir micro-distrofina.

Los investigadores destacan que la eficacia del tratamiento depende del estado de la patología muscular y la edad al momento de la intervención. Esto sugiere la necesidad de optimizar los métodos para pacientes en diferentes etapas de la enfermedad, lo que podría permitir un mejor resultado.

La investigación destaca las limitaciones actuales de la edición genética con CRISPR en comparación con otras estrategias, como la terapia génica mediante transferencia de micro-distrofina.

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