--- title: "Efecto secundario grave en la visión alertado en medicamentos para bajar de peso" url: https://informacion.center/efecto-secundario-grave-en-la-vision-alertado-en-medicamentos/ language: es publisher: "Información Center" section: "Ciencia" published: 2026-11-09T20:38:56.000Z updated: 2026-11-10T07:11:47.187Z id: bd64eec2-a5cf-4e9d-b6d5-d4deb9f88719 source: "Columna Digital Salud https://columnadigital.com/fda-exige-advertencia-riesgo-perdida-vision-medicamentos-bajar-peso/" attribution: "Link to https://informacion.center/efecto-secundario-grave-en-la-vision-alertado-en-medicamentos/ and name Información Center when you quote or summarize this story." --- # Efecto secundario grave en la visión alertado en medicamentos para bajar de peso La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha solicitado a las empresas farmacéuticas que incluyan advertencias sobre un posible efecto secundario grave en la visión en los medicamentos para bajar de peso. La medida afecta a todos los tratamientos con agonistas del receptor GLP-1 comercializados, entre ellos Ozempic y semaglutida de Novo Nordisk, así como tirzepatida y orforgliprona de Eli Lilly. Estos medicamentos se utilizan ampliamente para el tratamiento de la obesidad y la diabetes tipo 2. La FDA indicó que todos los productos agonistas del receptor GLP-1 deberán advertir sobre el riesgo de neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica (NAION). Esta afección ocular es poco frecuente pero puede causar una disminución repentina de la visión y, en algunos casos, pérdida permanente. La NAION es un efecto secundario grave que puede ocurrir en personas que utilizan estos medicamentos. La advertencia se suma a las preocupaciones sobre el uso de estos medicamentos para tratar la obesidad y la diabetes tipo 2. La FDA ha emitido una advertencia sobre el riesgo de pérdida de visión asociado con el uso de medicamentos para reducir peso y controlar la diabetes tipo 2. Un estudio realizado en 2024 por la Universidad de Harvard encontró un mayor riesgo de pérdida de visión en pacientes que utilizaban Ozempic. Además, se han reportado al menos cuatro casos en Dinamarca donde los pacientes desarrollaron esta afección mientras usaban medicamentos de Novo Nordisk. Las acciones de las farmacéuticas involucradas subieron tras el anuncio de la FDA, con Eli Lilly registrando un aumento del 1.7% y Novo Nordisk del 1.6%. Sin embargo, los representantes de ambas empresas no han respondido a solicitudes de comentarios sobre la nueva advertencia. La advertencia de la FDA tiene implicaciones para los usuarios en México, donde medicamentos como Ozempic y otros agonistas del receptor GLP-1 son recetados para reducir peso y controlar la diabetes tipo 2. Es importante que las personas informadas sobre el riesgo de NAION consulten a su médico ante cualquier síntoma de pérdida de visión, ya que esta afección puede ser irreversible. La FDA ha requerido que los medicamentos para bajar de peso incluyan una advertencia sobre el riesgo de pérdida de visión asociado a la NAION. Entre los fármacos afectados se encuentran Ozempic y semaglutida de Novo Nordisk, así como tirzepatida y orforgliprona de Eli Lilly, todos ellos agonistas del receptor GLP-1. Se recomienda estar atento a cualquier síntoma de pérdida de visión y consultar al médico de inmediato, ya que el riesgo de NAION está presente aunque sea poco frecuente. Es crucial tomar medidas preventivas y no descuidar los síntomas, ya que la pérdida de visión asociada a la NAION puede ser irreversible. --- Source: [Columna Digital Salud](https://columnadigital.com/fda-exige-advertencia-riesgo-perdida-vision-medicamentos-bajar-peso/) Published by Información Center: https://informacion.center/efecto-secundario-grave-en-la-vision-alertado-en-medicamentos/